Notre nombre de chromosomes est 46. Pour l'existence de toute espèce, le nombre de chromosomes doit être maintenu. Nous avons hérité du programme génétique de nos parents. 23 chromosomes dérivés du père et 23 de la mère. C'est pourquoi nous avons de nombreux personnages semblables à nos parents. Nous utilisons souvent le terme «héréditaire» ou l'hérédité pour appeler cette similitude. Mais pour maintenir le nombre de chromosomes à 46, un processus très important a eu lieu, Réduction du nombre de chromosomes à la moitié dans l'œuf et le sperme. Cette division cellulaire est appelée méiose.
Définition:
Méiose est la division de réduction qui se produit uniquement dans les cellules germinales où les gamètes sont produites avec la moitié du nombre de chromosomes à celui de la cellule parentale. Cette réduction est essentielle pour maintenir le nombre de chromosomes chez une espèce.
L'ovule et le sperme chacun avec 23 chromosomes s'unissent et forment un zygote ou une première cellule avec 46 chromosomes. Ensuite, la «mitose» prendra la suite de la production de milliards de cellules identiques d'une manière contrôlée. La méiose est limitée aux cellules germinales où les gamètes sont produits. Le croisement ou le brassage des gènes pendant la méiose est la raison principale de la variation génétique au sein des espèces.
Dans cette division, les chromosomes ne se dupliquent qu'une seule fois, mais la cellule se divise deux fois. Une cellule mère produit 4 cellules filles, chacune ayant la moitié du nombre de chromosomes et la quantité d'ADN. Il se produit dans les cellules germinales pour produire des gamètes. Elle est également connue sous le nom de division réductionnelle. La méiose comprend la
méiose I et
la méiose II. Chacune comprend Prophase, métaphase, anaphase et télophase.
Les étapes essentielles qui se déroulent pendant la méiose sont
- Deux divisions successives sans réplication d'ADN.
- Formation des chiasmas et croisement.
- Ségrégation des chromosomes homologues.
- Séparation des chromatides sœurs
Méiose I
Prophase I
C'est un long processus au cours duquel les chromosomes homologues s'accouplent et échangent des matériaux héréditaires. Il est divisé en 5 étapes secondaires.
Leptotène :
- Chaque chromosome est attaché à ses deux extrémités à l'enveloppe nucléaire.
- Chaque chromosome se réplique en deux chromatides sœurs.
Zygotene :
- Il commence comme l'appariement entre les deux membres de chaque homologue chromosome paire est initiée par synapsis.
- Le chromosome homolohous comprend un chromosome dérivé de chaque parent.
- En conséquence de la synapse, chaque gène est mis en contact étroit avec son allèle situé sur le chromosome hologous.
- Les deux chromosomes homologues sont réunis par le complexe synaptonémal.
- Le chromosome ainsi produit est appelé bivalent.
- Chaque bivalent contient quatre chromatides et est également appelé tétrade.
Pachytene :
- Après l'achèvement de la synapsis, de grands nodules de recombinaison apparaissent à intervalles sur le complexe synaptonémique.
- Les chromatides non sœurs se tordent et échangent des segments entre eux.
Diplotene :
- Séparation des chromosomes homologues jumelés.
- Les chromosomes homologues restent toutefois attachés à un ou plusieurs points où le croisement s'est produit. Ces points d'attache sont appelés chiasmata.
Diakinese :
- La fin des chiasmes a lieu.
- La synthèse de l'ARN s'arrête et les chromosomes se condensent, s'épaississent et s'attachent à l'enveloppe nucléaire. Chaque paire de chromatides sœurs est attachée à l'enveloppe nucléaire.
- Chaque couple de chromatides sœurs est attaché à leurs centromères.
- Les chromatides non-sœurs de chromosomes homologues sont en contact les uns avec les autres au niveau ou à proximité de leurs télomères.
Métaphase-I
- Les bivalents sont disposés dans le plan de l'équateur formant la plaque équatoriale.
- Le centromère de chaque chromosome est dirigé vers les pôles opposés et les bras des chromosomes face à la plaque équatoriale.
Anaphase I
- Les deux membres de chaque bivalent se repoussent et se déplacent vers les pôles opposés.
- Chaque pôle reçoit la moitié du nombre de chromosomes.
- La réduction se produit et le déplacement des chromosomes est apporté par les fibres de la broche.
Télophase I
- Les membranes nucléaires sont formées au cours de cette étape par un réticulum endoplasmique autour du groupe du chromosome fille.
- Un noyau apparaît dans chaque noyau.
- Formation de deux cellules filles avec un nombre haploïde de chromosomes.
- Interphase intraméiotique: C'est l'étape entre la télophase de la première division méiotique et la prophase de la seconde division méiotique.
Méiose-II
- Il est essentiellement similaire à la mitose. Il divise chaque cellule haploïde méiotique en deux cellule fille.
- Il est décrit en quatre étapes.
Prophase-II
- La membrane nucléaire disparaît et la formation de la broche a lieu.
Métaphase -II
- Les chromosomes sont orientés sur la plaque équatoriale.
- Ils ont des arrangements similaires avec broche comme dans la mitose.
Anaphase-II
- Le centromère se divise et deux chromatides de chaque chromosome se séparent et se déplacent vers les pôles.
- Après la séparation, chaque chromatide devient chromosomique.
Télophase -II
- Les quatre groupes de chromosomes s'organisent en quatre noyaux haploïdes.
- Les chromosomes retournent à l'état interphase.
- Le réticulome endoplasmique forme l'enveloppe nucléaire autour des chromosomes et le nucléole réapparaît.
- Chaque noyau à cette étape contient le nombre haploïde de chromosomes et forme quatre cellules.
Importance de la méiose :
- Il maintient un nombre défini et constant de chromosomes en produisant des gamètes haploïdes.
- En raison du croisement dans la méiose, les organismes peuvent échanger des gènes et provoquer une variation génétique dans les espèces. Cette variation sert la matière première du processus évolutif.
- Les mutations chromosomiques et génomiques causées par la non disjonction, etc. sont également sources de variations utiles.
Le placenta est le lien physiologique entre la mère et le fœtus. Chez l'humain, le placenta est appelé placenta chorio-allantoïdien. Le placenta est formé de chronion (partie foetale) et de décidua basalis (partie maternelle). Le chorion pénètre profondément dans la paroi utérine avec ses villosités chorioniques. Ainsi, le degré d'intimité entre le tissu maternel et le foetus est grand. Au moment de la naissance du tissu utérin est perdu avec les membranes du fœtus. Ce type de placenta est connu sous le nom de placenta hémodynamique. Le cordon ombilical relie le foetus à la placeta.
